Где купить?

Инструкция по медицинскому применению
препарата Простатилен®

  • суппозитории 3 мг
  • суппозитории 5 мг
  • раствор 5 мг

Регистрационный номер: ЛС-000925

Торговое название препарата: Простатилен®

Группировочное название: Простаты экстракт

Лекарственная форма: суппозитории ректальные

img
ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА
Простатилен®, 3 мг, суппозитории ректальные
Обращаем Ваше внимание, что сведения в данной редакции внесены в инструкцию по применению лекарственного препарата Простатилен® суппозитории 3 мг с 2 ноября 2023 г. В обращении могут находиться ранее выпущенные упаковки Простатилен® суппозитории 3 мг с инструкцией по применению в предыдущей редакции.
Показания к применению
  • Хронический простатит (в составе комплексной терапии);
  • Состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе;
  • Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Курс лечения
  • Не менее 10 дней при хроническом простатите
  • Не менее 15 дней при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Способ применения и дозы

1 раз в сутки (утром или вечером) или 2 раза в сутки (утром и вечером). Ректально. Перед применением суппозиторий следует смочить водой. По 1 суппозиторию вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. После введения желательно пребывание пациента в постели в течение 30-40 минут. Принимайте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в листке-вкладыше. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата.

Возможные побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам Простатилен® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Нарушение со стороны иммунной системы очень редко: аллергические реакции.

Противопоказания

Не применяйте Простатилен® если у Вас аллергия на простаты экстракт или любые другие компоненты препарата.

Подробная инструкция по применению
  • Препарат Простатилен® содержит действующее вещество простаты экстракт, которое относится к группе лекарственных средств, применяемых в урологии. Препарат обладает избирательным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отёка предстательной железы и нормализует её секреторную функцию, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счёт уменьшения тромбоза кровеносных сосудов в предстательной железе; нормализует параметры предстательной железы и эякулята. Уменьшает боль и дискомфорт, устраняет нарушения мочеиспускания, улучшает копулятивную функцию (подготовка к половому акту, эрекция и семяизвержение).


    Показания к применению:

    Простатилен® показан к применению у взрослых мужчин при:

    • хроническом простатите (в составе комплексной терапии);
    • состояниях до и после оперативных вмешательств на предстательной железе;
    • доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 10 дней (при лечении хронического простатита) или через 15 дней (при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы), необходимо обратиться к врачу.

  • Противопоказания

    Не применяйте Простатилен®: если у Вас аллергия на простаты экстракт или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

    Особые указания и меры предосторожности

    Перед применением препарата Простатилен® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуется с осторожностью применять препарат при повреждениях слизистой оболочки прямой кишки и кожи вокруг анального отверстия.

    Препарат Простатилен® применяют только для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей.

    Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата Простатилен® применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения.

    До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.

    В период применения препарата для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует регулярно посещать врача для проведения стандартного контроля данного заболевания. Прежде чем начать курс лечения необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер.

    Дети

    Препарат Простатилен® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

    Другие препараты и препарат Простатилен®

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Препарат может применяться в комплексной терапии. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

    Беременность и грудное вскармливание

    Препарат Простатилен® не показан к применению у женщин.

    Управление транспортными средствами и работа с механизмами

    Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

  • Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    1 раз в сутки (утром или вечером) или 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения – не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

    Путь и (или) способ введения

    Ректально. Перед применением суппозиторий следует смочить водой. По 1 суппозиторию вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. После введения желательно пребывание пациента в постели в течение 30-40 минут. Принимайте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в листке-вкладыше. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата.

    Если Вы забыли применить препарат Простатилен®

    Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

  • Подобно всем лекарственным препаратам Простатилен® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Нарушение со стороны иммунной системы очень редко: аллергические реакции.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в АО «МБНПК «Цитомед» (www.cytomed.ru, тел.: 8 (800) 505-03-01, электронная почта: farmakonadzor@cytomed.ru). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

  • Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке, картонной пачке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить при температуре от 2 оС до 8 оС. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду

  • Препарат Простатилен® содержит

    Действующим веществом является простаты экстракт (с добавлением глицина). В каждом суппозитории содержится 30 мг простаты экстракта (3 мг в пересчете на водорастворимые пептиды). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: диметилсульфоксид, макрогол-400, макрогол-1500.

    Внешний вид препарата Простатилен® и содержимое упаковки

    Суппозитории ректальные. Суппозитории торпедообразной формы, от белого до жёлтого цвета, допускается мраморность. На срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из плёнки полимерной. Одна или две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения:
Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»).

Россия, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1.
Тел.: 8 (800) 505-03-01.
Адрес электронной почты: farmakonadzor@cytomed.ru
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения – АО «МБНПК «Цитомед».

Производитель:
Производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка:
АО «МБНПК «Цитомед», Россия, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж или АО «Цитомед» (Cytomed Oy), Финляндия, 55300, Рауха, Лааститие 1.
Вторичная (потребительская) упаковка:
АО «МБНПК «Цитомед», Россия, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж.
Выпускающий контроль качества:
АО «МБНПК «Цитомед», Россия, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д.14, строение 1.

Регистрационный номер: ЛП-№(000937)-(РГ-RU)

Торговое название препарата: Простатилен® ФОРТЕ

Группировочное название: Простаты экстракт

Лекарственная форма: суппозитории ректальные

img
ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА
Простатилен® ФОРТЕ, 5 мг, суппозитории ректальные
Обращаем Ваше внимание, что сведения в данной редакции внесены в инструкцию по применению лекарственного препарата Простатилен® ФОРТЕ суппозитории 5 мг с 22 ноября 2022 г. В обращении могут находиться ранее выпущенные упаковки Простатилен® ФОРТЕ суппозитории 5 мг с инструкцией по применению в предыдущей редакции.
Показания к применению
  • Хронический простатит (в составе комплексной терапии);
  • Состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе;
  • Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Курс лечения
  • Не менее 10 дней при хроническом простатите
  • Не менее 15 дней при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Способ применения и дозы

1 раз в сутки (утром или вечером). Ректально. Перед применением суппозиторий следует смочить водой. По 1 суппозиторию вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. После введения желательно пребывание пациента в постели в течение 30-40 минут. Принимайте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в листке-вкладыше. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата.

Возможные побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам Простатилен® ФОРТЕ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Нарушение со стороны иммунной системы очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000): аллергические реакции.

Противопоказания

Не применяйте Простатилен® ФОРТЕ если у Вас аллергия на простаты экстракт или любые другие компоненты препарата.

ПОДРОБНЕЕ О ПРЕПАРАТЕ
  • Препарат Простатилен® ФОРТЕ содержит действующее вещество простаты экстракт, которое относится к группе препаратов для лечения хронического простатита. Препарат обладает избирательным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отёка предстательной железы и нормализует её секреторную функцию, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счёт уменьшения тромбоза кровеносных сосудов в предстательной железе; нормализует параметры предстательной железы и эякулята. Уменьшает боль и дискомфорт, устраняет нарушения мочеиспускания, улучшает копулятивную функцию (подготовка к половому акту, эрекция и семяизвержение).


    Показания к применению:

    Простатилен® ФОРТЕ показан к применению у взрослых мужчин:

    • хронический простатит (в составе комплексной терапии);
    • состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе;
    • доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 10 дней (при лечении хронического простатита) или через 15 дней (при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы), необходимо обратиться к врачу.

  • Противопоказания

    Не применяйте Простатилен® ФОРТЕ: если у Вас аллергия на простаты экстракт или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

    Дети

    Препарат Простатилен® ФОРТЕ не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

    Другие препараты и препарат Простатилен® ФОРТЕ

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Препарат может применяться в комплексной терапии. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

    Беременность и грудное вскармливание

    Препарат Простатилен® ФОРТЕ не показан к применению у женщин.

    Управление транспортными средствами и работа с механизмами

    Простатилен® ФОРТЕ не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Особые указания и меры предосторожности

    Препарат Простатилен® ФОРТЕ применяют только для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата Простатилен® ФОРТЕ применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения. До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы. В период применения препарата для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует регулярно посещать врача для проведения стандартного контроля данного заболевания. Прежде чем начать курс лечения необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер.

  • Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    1 раз в сутки (утром или вечером). Курс лечения – не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

    Путь и (или) способ введения

    Ректально. Перед применением суппозиторий следует смочить водой. По 1 суппозиторию вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. После введения желательно пребывание пациента в постели в течение 30-40 минут. Принимайте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в листке-вкладыше. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата.

    Если Вы забыли применить препарат Простатилен® ФОРТЕ

    Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

  • Подобно всем лекарственным препаратам Простатилен® ФОРТЕ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Нарушение со стороны иммунной системы очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000): аллергические реакции.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через www.cytomed.ru Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

  • Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке, картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить при температуре от 2 оС до 8 оС. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
  • Препарат Простатилен® ФОРТЕ содержит

    Действующим веществом является простаты экстракт. В каждом суппозитории содержится 50 мг простаты экстракта (5 мг в пересчете на водорастворимые пептиды). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: диметилсульфоксид, макрогол-400, макрогол-1500.

    Внешний вид препарата Простатилен® ФОРТЕ и содержимое упаковки

    Суппозитории торпедообразной формы, от белого до жёлтого цвета, допускается мраморность. На срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из плёнки полимерной. Одна или две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей: Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»).

Держатель регистрационного удостоверения Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»).
Россия, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1.
Тел.: 8 (800) 505-03-01.
Адрес электронной почты: farmakonadzor@cytomed.ru
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения – АО «МБНПК «Цитомед».

Производитель:
Производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка:
АО «МБНПК «Цитомед»,Россия, г.Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект,д. 57, корп. 4, лит. Ж, или АО «Цитомед» (Cytomed Oy),Финляндия, 55300, Рауха, Лааститие 1.
Вторичная (потребительская) упаковка:
АО «МБНПК «Цитомед»,Россия, г.Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект,д. 57, корп. 4, лит. Ж.
Выпускающий контроль качества:
АО «МБНПК «Цитомед»,Россия, г.Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект,д.14, строение 1.

Регистрационный номер: ЛП-№(004254)-(РГ-RU)

Торговое название препарата: Простатилен®

Группировочное наименование: Простаты экстракт

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.

img
ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА
Простатилен®, 5 мг/1,5 мл, раствор для внутримышечного введения

Обратите внимание, что ранее ампульная форма препарата Простатилен® выпускалась в форме лиофилизата. Мы решили перейти на раствор, чтобы вам было удобнее применять Простатилен®. Вы всё ещё можете встретить форму лиофилизата на полках аптек – он будет заменён на раствор постепенно. Обращайте внимание на наличие маркировки и срок годности препарата и используйте инструкцию, вложенную в упаковку.

Также обратите внимание, что сведения в данной редакции внесены в инструкцию по применению лекарственного препарата Простатилен®, 5 мг/1,5 мл, раствор для внутримышечного введения с 11 января 2024 г. В обращении могут находиться ранее выпущенные упаковки раствора Простатилен® с инструкцией по применению в предыдущей редакции.

Показания к применению
  • хронический простатит (в составе комплексной терапии)
  • осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе
Способ применения и дозы
  • Внутримышечно по 5-10 мг (содержимое 1-2 ампул) 1 раз в сутки.
Курс лечения
  • Не менее 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 1-6 месяцев.
Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам Простатилен® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) – аллергические реакции.

Противопоказания

Аллергия на простаты экстракт или любые другие компоненты препарата.

Подробная инструкция по применению
  • Препарат Простатилен® содержит действующее вещество простаты экстракт, которое относится к группе лекарственных средств, применяемых в урологии.

    Препарат обладает избирательным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отёка предстательной железы, снижает воспаление и нормализует её секреторную функцию, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счёт уменьшения тромбоза кровеносных сосудов в предстательной железе.

    Показания к применению Препарат Простатилен® применяется у взрослых мужчин при:
    • хроническом простатите (в составе комплексной терапии);
    • осложнениях после оперативных вмешательств на предстательной железе.
    Еcли улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 10 дней, необходимо обратиться к врачу.

    Вспомогательное вещество:
    Вода для инъекций - до 1,5 мл
    * - субстанция Простатилен® содержит простаты экстракт с добавлением глицина. Содержание глицина в одной ампуле от 20,0 до 30,0 мг.
  • Противопоказания
    Не применяйте препарат Простатилен®: если у Вас аллергия на простаты экстракт или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

    Особые указания и меры предосторожности
    Перед применением препарата Простатилен® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат Простатилен® применяют только для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата Простатилен® применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения. До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы. В период применения препарата для лечения хронического простатита следует регулярно посещать врача для проведения стандартного контроля данного заболевания. Прежде чем начать курс лечения необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер.

    Дети
    Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность препарата не установлены у данной возрастной группы.

    Другие препараты и препарат Простатилен®
    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Препарат может применяться в комплексной терапии. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

    Беременность и грудное вскармливание
    Препарат Простатилен® не предназначен к применению у женщин.

    Управление транспортными средствами и работа с механизмами
    Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
  • Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза
    Взрослым по 5-10 мг (содержимое 1-2 ампул) 1 раз в сутки.

    Путь и (или) способ введения
    Внутримышечно.

    Продолжительность терапии
    Курс лечения – не менее 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 1-6 месяцев.

    Если Вы приняли препарата Простатилен® больше, чем следовало
    До настоящего времени сведений о передозировке препарата Простатилен® не зарегистрировано.

    Если вы забыли применить препарат Простатилен®
    Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
  • Подобно всем лекарственным препаратам Простатилен® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) – аллергические реакции.

    Сообщение о нежелательных реакциях
    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через www.roszdravnadzor.gov.ru. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
  • Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.
    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле, картонной пачке после «Годен до».
    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
    Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С.
    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
  • Препарат Простатилен® содержит

    Действующим веществом является: простаты экстракт. Каждая ампула содержит: 5 мг простаты экстракта (Простатилен*) (в пересчете на водорастворимые пептиды). *субстанция Простатилен представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина (от 20,0 до 30,0 мг в одной ампуле).
    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: вода для инъекций.

    Внешний вид препарата Простатилен® и содержимое упаковки
    Раствор для внутримышечного введения. Прозрачный раствор от светло-жёлтого до жёлтого цвета со слабым характерным запахом.
    По 1,5 мл в ампулах объёмом 2 мл из бесцветного стекла с пережимом и кольцом излома или с пережимом с насечкой и точкой. Пять ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки полимерной (ПВХ). Одна или две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке из картона. Или пять ампул вместе с листком-вкладышем в пачке из картона с формой из картонных ячеек для укладки ампул.

Держатель регистрационного удостоверения Россия. Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»). г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1. Тел.: 8 (800) 505-03-01. Адрес электронной почты: info@cytomed.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения. Информацию о развитии нежелательных реакций направлять по адресу электронной почты: farmakonadzor@cytomed.ru

Производитель Россия. Общество с ограниченной ответственностью «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО»). Тверская обл., г.о. Вышневолоцкий, п. Зеленогорский, ул. Советская, д.6а.